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飼料中維生素D3的液相(HPLC)檢測方案
對于種雞來說,必須在飼料中添加充足的維生素D3,以便使蛋黃中能夠沉積足夠水平的鈣三醇,從而滿足胚胎鈣代謝的額外需要。維生素D3的最低添加率旨在滿足雞的需要量從而避免雛雞和成年母雞發(fā)生鈣化不良,最高添加率旨在滿足快速生長肉雞品系的需要,以及滿足對“弱腿癥”遺傳性敏感的肉雞品系的需要。因此,飼料中維生素D3的含量必需嚴(yán)格控制。
賽智科技參考國標(biāo)(GB/T 17818-2010),利用全新高性能的LC-10Tvp高效液相色譜儀,經(jīng)實踐檢測可提供飼料中維生素D3的HPLC檢測方案,得出的結(jié)果準(zhǔn)確可靠,檢出限好,適用于配合飼料、濃縮飼料、復(fù)合預(yù)混合飼料、維生素預(yù)混合飼料中維生素D3的測定,僅供廣大用戶參考。
以下是維生素D3的液相(HPLC)測定的詳細(xì)檢測方法。
1 儀器與試劑
1.1 儀器
LC-10Tvp高效液相色譜儀;
Vertex 色譜柱:150mm×4.6mm×5μm ;
分析天平,感量為分別為0.001g,0.0001g,0.00001g;
圓底燒瓶,帶回流冷凝器;
恒溫水浴鍋;
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;
超純水器。
1.2 試劑
無水乙醚:不含過氧化物;
無水乙醇;
正己烷,色譜純;
1,4二氧六環(huán);
甲醇,色譜純;
2,6-二叔丁基對甲酚(BHT);
無水硫酸鈉;
氮?dú)猓兌?/span>99%);
碘化鉀溶液;
淀粉指示液;
硫代硫酸鈉溶液;
氫氧化鉀溶液;
L-抗壞血酸純品;
酚酞指示劑;
氯化鈉;
維生素D3乙酸酯標(biāo)準(zhǔn)品:含量≥99%。
2 檢測原理
用堿溶液皂化試樣,乙醚提取維生素D3,蒸發(fā)乙醚,殘渣溶解于甲醇并將部分溶液注入高效液相色譜反相凈化柱,收集含維生素D3淋洗液,蒸發(fā)至干,溶解于適當(dāng)溶劑中,注入高效液相色譜分析柱,在264nm處測定,外標(biāo)法定量。
3 試樣溶液的制備
3.1 皂化
稱取試樣適量,置入圓底燒瓶中,加L-壞血酸乙醇溶液,使試樣完全分散、浸濕,加氫氧化鉀溶液,混勻,置于沸水浴上回流,不時震蕩防止試樣粘附在瓶壁上,皂化結(jié)束,分別用無水乙醇、水自冷凝管頂端沖洗其內(nèi)部,取出燒瓶冷卻至約40℃。
3.2 提取
定量轉(zhuǎn)移全部皂化液于盛有無水乙醚的分液漏斗中,用蒸餾水分2次~3次沖洗圓底燒瓶并入分液漏斗,加蓋、放氣,隨后混合,激烈震蕩,靜置分層。轉(zhuǎn)移水相于第二個分液漏斗中,分次用乙醚重復(fù)提取兩次,棄去水相,合并三次乙醚相。用氯化鈉溶液洗滌一次,再用蒸餾水多次洗滌乙醚提取液至中性,初次水洗時輕輕旋搖,防止乳化。乙醚提取液通過無水硫酸鈉脫水,轉(zhuǎn)移到棕色容量瓶中,加BHT使之溶解,用乙醚定容至刻度。以上操作均在避光通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行。
3.3 濃縮
從乙醚提取液中分取一定體積置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器燒瓶中,在水浴溫度約50℃,部分真空條件下蒸發(fā)至干或用氮?dú)獯蹈?。殘渣用甲醇溶解并稀釋,離心或通過0.45μm過濾膜過濾,收集清液移入小試管,用于高效液相色譜儀分析。以上操作均在避光通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行。
3.4 高效液相色譜凈化柱凈化
用甲醇溶解圓底燒瓶中的殘渣,向高效液相色譜凈化柱注射甲醇溶液收集含維生素D3餾分于小容量瓶中,蒸發(fā)至干,溶解于正己烷中。
以下為高效液相色譜凈化條件:
色譜凈化柱:Lichrosorb RP-8,250mm×10mm×10μm;
流動相:甲醇+水=90+10;
流速:2.0mL/min;
溫度:室溫;
檢測波長:264nm。
4 色譜條件
色譜柱:Vertex 色譜柱 150mm×4.6mm×5μm;
流動相:甲醇+水=95+5;
流速:1.0mL/min;
溫度:室溫;
進(jìn)樣量:20μL。
檢測波長:264nm。
5 維生素D3標(biāo)準(zhǔn)高效液相色譜圖
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