藥企GMP認證標準——審計追蹤色譜工作站解決方案
發(fā)布時間:2016-06-13 新聞來源:市場部 瀏覽次數(shù):5121
按照 GMP 的要求,需要對該儀器進行安裝確認、運行確認、性能確認,即3Q認證,以確定目前的實驗室環(huán)境能否滿足該儀器的正常操作和使用,儀器是否具有良好的檢測性能,能否滿足驗證可接受標準和我們?nèi)粘7治鰷y試工作的需要。
涉及到液相色譜儀可以詳細分為以下幾個方面:
1.輸液系統(tǒng):由儲液罐、高壓輸液泵等組成。
影響分析結(jié)果的關(guān)鍵是泵的性能:
泵流量準確度測定
泵流量設(shè)定值誤差及泵穩(wěn)定性誤差符合相關(guān)標準
泵梯度準確度測定
以A、B溶劑執(zhí)行梯度程序,計算梯度誤差,一般小于2.0%
2.進樣器
微量注射器——微量注射器示值誤差的測量
流通閥、定量管——定量管殘留量的測定
自動進樣裝置
驗證分兩部分:
某一進樣量下,對樣品連續(xù)進樣多次,峰面積和保留時間相對偏差分別符合相關(guān)標準
不同進樣量下,進樣量及峰面積的線性關(guān)系系數(shù)符合相關(guān)標準
3.色譜柱
色譜柱溫箱溫度準確度測量,1h之內(nèi)誤差不超過正負2℃
色譜柱柱效(理論塔板數(shù))在特定范圍
色譜峰的不對稱因子在0.8-1.6之間
色譜柱性能驗證可通過規(guī)定條件下,采用一組標準物質(zhì)溶液進行測試,計算柱效及不對稱因子完成。
4. 檢測器
液相色譜檢測器有紫外一可見光檢測器、 熒光檢測器、 示差折光率檢測器、 蒸發(fā)光散射檢測器和電化學(xué)檢測器等。
不同的檢測器有不同的測定方法。
硬件整體符合一定的定性及定量標準
5. 色譜工作站
可靠,安全,完整,可追溯
?
可靠性:軟件設(shè)計及確認證明,如安裝認證:
系統(tǒng)適用性試驗
審計追蹤
安全性:設(shè)系統(tǒng)管理員和信息安全管理負責(zé)人,柱效等色譜柱信息可以進行詳細設(shè)置并記錄,支持SST功能
可以對用戶設(shè)置類型即角色,不同角色有不同訪問權(quán)限
完整性:
可追溯性:
主要依據(jù):
JJG705-2014 液相色譜儀檢定規(guī)程
GB/T 26792-2011 高效液相色譜儀
藥品研究色譜數(shù)據(jù)工作站及色譜數(shù)據(jù)管理要求
GB/T 25478-2010 色譜工作站